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De quoi s'agit-il ?

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L'accomplissement harmonieux d'un cycle de division cellulaire nécessite la coordination d'un grand nombre de processus. La compréhension des mécanismes de régulation du cycle cellulaire permettra de mieux saisir l'un de ses dysfonctionnements majeurs : l'émergence d'un cancer.

 

Le cycle cellulaire consiste en une succession d'étapes qu'une cellule doit traverser pour se diviser. Il s'agit là d'un des processus biologiques les plus contrôlés.

 

On connaît aujourd'hui les protéines clés qui contrôlent la progression tout au long du cycle : il s'agit des cyclines (action régulatrice) et des cdk (action catalytique, c'est-à-dire qui accélère un processus). D'autres protéines sont impliquées dans l'interruption du cycle. La mieux étudiée d'entre elles est la protéine p53, considérée comme la gardienne du génome. Elle induit notamment l'arrêt du cycle cellulaire lorsqu'une lésion intervient au niveau de l'ADN, ce qui permet aux mécanismes de réparation d'intervenir. Cependant, si l'arrêt est prolongé, la cellule meurt par apoptose (« suicide cellulaire »).

 

L'apoptose est un processus actif qui aboutit à la mort de la cellule. Il s'agit en fait d'une autodestruction de la cellule (on parle également de mort cellulaire programmée) en réponse à un signal (interne ou externe). Le processus peut, parexemple, être enclenché si une lésion de l'ADN survient et n'est pas réparée. Cette mort programmée permet d'éviter la progression vers un cancer. Par contre, si le processus apoptotique est incomplet, des lésions persistent et s'accumulent au niveau de l'ADN, ce qui accroît le risque de transformation cancéreuse.





Projet de l'équipe du Docteur Sandra Liekens

 



Katholieke Universiteit Leuven

Rega Institute for Medical Research

Department of Microbiology and Immunology

Minderbroedersstraat 10

3000 Leuven

Titre du projet : The role of Thymidine Phosphorylase (TPase) in angiogenesis and apoptosis, and the effect of specific TPase inhibitors on tumor growth

Type de recherche : mixte

Montant octroyé : 180.000 €, répartis sur 3 ans





Projet de l'équipe du Docteur Jean-Christophe Marine

 



Universiteit Gent

Laboratory for Molecular Cancer Biology

"Fiers ? Shell ? Van Montagu" Building

Technologiepark 927

9052 Gent

Titre du projet : Identification and characterization of key Modulators/Downstream Effectors of the p53 tumor suppressor protein.

Type de recherche: fondamentale

Montant octroyé : 150.000 €, répartis sur 3 ans





Projet de l'équipe du Docteur Pierre Roger

 



Université Libre de Bruxelles

IRIBHM, Cell Cycle Unit

Campus Erasme CP 602

Route de Lennik 808

1070 Bruxelles

Titre du projet : (Anti) Oncogenes of the cyclic AMP-dependent cell cycle

Type de recherche : fondamentale

Montant octroyé : 150.000 €, répartis sur 3 ans





Projet de l'équipe du Docteur Katia Vancompernolle

 




Universiteit Gent

Medical Protein Research

Albert Baertsoenkaai 3

9000 Gent

Titre du projet : A novel cell death pathway as potential target for the treatment of cancer

Type de recherche : fondamentale

Montant octroyé : 220.000 €, répartis sur 3 ans





Projet de l'équipe du Docteur Peter Vandenabeele

 



Universiteit Gent

Department of Molecular Biology

Ledeganckstraat 35

9000 Gent

Titre du projet : Design and targeted delivery of novel peptide-based compounds as sensitisers of cell death induction by chemotherapeutic drugs

Type de recherche : fondamentale

Montant octroyé : 330.000 €, répartis sur 3 ans

 

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