La Fondation contre le Cancer soutient la recherche fondamentale, translationnelle et clinique.

Que signifie ces différents termes ?

La recherche fondamentale en cancérologie vise à comprendre les mécanismes qui aboutissent au cancer.

Développer les connaissances sur le fonctionnement des cellules saines et des cellules cancéreuses est indispensable pour développer de nouveaux traitements ou améliorer ceux qui sont déjà disponibles.

Contrairement à la recherche translationnelle et clinique, la recherche fondamentale est, la plupart du temps, imprévisible en termes de résultats. Mais elle est à la base des progrès à long terme réalisés dans la lutte contre la maladie.


La recherche translationnelle, dite aussi de « transfert », assure le lien entre une recherche fondamentale indispensable à tout progrès, et une recherche clinique se préoccupant des patients. Elle se charge donc de trouver des applications pratiques aux découvertes fondamentales les plus récentes.

Ce type de recherche permet le transfert et l'interprétation rapides des connaissances et des technologies innovantes vers des applications diagnostiques et thérapeutiques au bénéfice du patient. Elle se développe par le biais d'équipes multidisciplinaires formées de chercheurs et de cliniciens, assurant un flux bidirectionnel des connaissances : du patient vers la recherche fondamentale et de la recherche fondamentale vers le patient.

La recherche clinique académique a pour objectif de définir et de valider les meilleures stratégies de diagnostic et de traitements possibles pour les pathologies cancéreuses.
Il s'agit d'une étape cruciale dans la mise au point d'un traitement car cela correspond au moment où celui-ci est évalué chez l'être humain, après que les résultats des études précliniques effectuées en laboratoire aient été jugés satisfaisants.

Il peut s'agir d'étudier de nouvelles indications, de nouvelles techniques chirurgicales, radiothérapeutiques, d'imagerie médicale ou de thérapie cellulaire et génique, de nouvelles technologies de prédiction aux réponses thérapeutiques (génomique, protéomique) et, en ce qui concerne les médicaments, de nouveaux dosages, de nouveaux modes d'administration ou de nouvelles combinaisons thérapeutiques.
Ces évaluations cliniques ou essais cliniques permettent de vérifier l'innocuité d'un nouveau traitement et de le comparer aux traitements déjà existants. Il se déroule en quatre phases successives, résumées comme suit :

- phase I : évaluation de la tolérance d'un nouveau médicament dans le but d'en déterminer la dose recommandée (10 à 40 personnes sont inclues dans cette phase).
- phase II : évaluation de l'efficacité d'un traitement (inclusion de 40 à 80 patients en moyenne)
- phase III : comparaison du nouveau traitement avec celui utilisé habituellement (ce dernier est alors dénommé « traitement de référence » ou « traitement standard » (plusieurs centaines ou milliers de patients peuvent être inclus à ce stade).
- phase IV : surveillance étroite (pharmacovigilance) du nouveau médicament dès que celui-ci est commercialisé.

Update août 2008