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De quoi s'agit-il ?

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Les cellules peuvent communiquer entre elles par l'intermédiaire de divers médiateurs (hormones, cytokines, facteurs de croissance) ou directement par contact avec leurs voisines. Chaque cellule possède à sa surface des récepteurs membranaires où se fixent les « messagers » venus de l'extérieur.

Reste ensuite à véhiculer l'information jusqu'à sa destination finale à l'intérieur de la cellule, une protéine cible, le plus souvent située dans le noyau où elle modifie l'expression de gènes spécifiques.

A cette fin, une multitude de protéines joue le rôle de « relais ». Concrètement, la réception du message à la surface de la cellule va activer une protéine à l'intérieur de celle-ci qui, elle-même, en active une autre et ainsi de suite.

L'accumulation de défauts dans plusieurs gènes impliqués dans la transmission des signaux et la surveillance de la machinerie cellulaire déclenche le processus cancérogène. D'où l'importance de comprendre les voies de signalisation pour le développement de nouvelles stratégies diagnostiques et thérapeutiques contre les cancers.

Les traitements issus de ces recherches fondamentales commencent déjà à voir le jour : Herceptin®, Iressa® et Glivec® sont des drogues «anti-signalisation » dans le sens où elles se fixent au niveau de récepteurs membranaires ou de protéines impliquées dans la transmission de certains signaux.





Projet de l'équipe du Docteur Mathijs Baens


Katholieke Universiteit Leuven

Human Genetics

Herestraat 49

3000 Leuven

Titre du projet : MALT1-induced NF-kB signalling in MALT lymphoma with MALT1 overexpression or AP12-MALT1 fusion

Type de recherche : fondamentale

Montant octroyé : 150.000 €, répartis sur 3 ans





Projet de l'équipe du Docteur Alain Chariot

Université de Liège

Laboratory of Medical Chemistry and Human Genetics / CTCM

Avenue de l'hôpital 1

Pathologie B 23, CHU Sart Tilman

  1. Liège

Titre du projet : Modulation of NF-kB oncogenic potential by phosphorylation and identification of new NK-kB target genes involved in oncogenesis

Type de recherche : fondamentale

Montant octroyé : 150.000 €, répartis sur 3 ans





Projet de l'équipe du Docteur Stefan Constantinescu et du Docteur Jean-Christophe Renauld



Stefan Constantinescu

Université Catholique de Louvain

Institut de Pathologie Cellulaire

Signal transduction Unit and Cytokine Unit

Avenue Hippocrate 74 UCL 7459

1200 Bruxelles

Titre du projet : Target genes regulated by the JAK-STAT pathway in transformed hematopoietic and leukemic cells

Type de recherche : fondamentale

Montant octroyé : 320.000 €, répartis sur 3 ans





Projet de l'équipe du Docteur Jean-Baptiste Demoulin



Université Catholique de Louvain

Institut de Pathologie Cellulaire

Avenue Hippocrate 75

1200 Bruxelles

Titre du projet : Mechanism of membrane lipid biosynthesis in PDGF-stimulated fibroblasts and tumour cells

Type de recherche : fondamentale

Montant octroyé : 120.000 €, répartis sur 3 ans





Projet de l'équipe du Docteur Sabine Tejpar



Katholieke Universiteit Leuven

Oncogenetics ? Division of Human Mutations and Polymorphisms

Department of Human Genetics, Campus Gasthuisberg

Herestraat 49

3000 Leuven

Titre du projet : Analyzing genes in desmoid tumorigenesis : the role of Zic1

Type de recherche : fondamentale

Montant octroyé : 150.000 €, répartis sur 3 ans





Projet de l'équipe du Docteur Johan Van Lint



Katholieke Universiteit Leuven

Afdeling Biochemie ? Faculteit Geneeskunde

Campus Gasthuisberg ? Onderwijs en Navorsing

Herestraat 49

3000 Leuven

Titre du projet : Protein Kinase D as a stimulator of cell proliferation and inhibitor of apoptosis in cancer : identification of in vivo substrates and development in PKD-targeting inhibitors and diagnostics

Type de recherche : fondamentale

Montant octroyé : 150.000 €, répartis sur 3 ans

 

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