De quoi s'agit-il ? |
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Reste ensuite à véhiculer l'information jusqu'à sa destination finale à l'intérieur de la cellule, une protéine cible, le plus souvent située dans le noyau où elle modifie l'expression de gènes spécifiques. A cette fin, une multitude de protéines joue le rôle de « relais ». Concrètement, la réception du message à la surface de la cellule va activer une protéine à l'intérieur de celle-ci qui, elle-même, en active une autre et ainsi de suite. L'accumulation de défauts dans plusieurs gènes impliqués dans la transmission des signaux et la surveillance de la machinerie cellulaire déclenche le processus cancérogène. D'où l'importance de comprendre les voies de signalisation pour le développement de nouvelles stratégies diagnostiques et thérapeutiques contre les cancers. Les traitements issus de ces recherches fondamentales commencent déjà à voir le jour : Herceptin®, Iressa® et Glivec® sont des drogues «anti-signalisation » dans le sens où elles se fixent au niveau de récepteurs membranaires ou de protéines impliquées dans la transmission de certains signaux. Projet de l'équipe du Docteur Mathijs Baens
Human Genetics Herestraat 49 3000 Leuven Titre du projet : MALT1-induced NF-kB signalling in MALT lymphoma with MALT1 overexpression or AP12-MALT1 fusion Type de recherche : fondamentale Montant octroyé : 150.000 €, répartis sur 3 ans Projet de l'équipe du Docteur Alain Chariot
Université de Liège Laboratory of Medical Chemistry and Human Genetics / CTCM Avenue de l'hôpital 1 Pathologie B 23, CHU Sart Tilman
Titre du projet : Modulation of NF-kB oncogenic potential by phosphorylation and identification of new NK-kB target genes involved in oncogenesis Type de recherche : fondamentale Montant octroyé : 150.000 €, répartis sur 3 ans Projet de l'équipe du Docteur Stefan Constantinescu et du Docteur Jean-Christophe Renauld
Université Catholique de Louvain Institut de Pathologie Cellulaire Signal transduction Unit and Cytokine Unit Avenue Hippocrate 74 UCL 7459 1200 Bruxelles Titre du projet : Target genes regulated by the JAK-STAT pathway in transformed hematopoietic and leukemic cells Type de recherche : fondamentale Montant octroyé : 320.000 €, répartis sur 3 ans Projet de l'équipe du Docteur Jean-Baptiste Demoulin
Institut de Pathologie Cellulaire Avenue Hippocrate 75 1200 Bruxelles Titre du projet : Mechanism of membrane lipid biosynthesis in PDGF-stimulated fibroblasts and tumour cells Type de recherche : fondamentale Montant octroyé : 120.000 €, répartis sur 3 ans Projet de l'équipe du Docteur Sabine Tejpar
Oncogenetics ? Division of Human Mutations and Polymorphisms Department of Human Genetics, Campus Gasthuisberg Herestraat 49 3000 Leuven Titre du projet : Analyzing genes in desmoid tumorigenesis : the role of Zic1 Type de recherche : fondamentale Montant octroyé : 150.000 €, répartis sur 3 ans Projet de l'équipe du Docteur Johan Van Lint
Afdeling Biochemie ? Faculteit Geneeskunde Campus Gasthuisberg ? Onderwijs en Navorsing Herestraat 49 3000 Leuven Titre du projet : Protein Kinase D as a stimulator of cell proliferation and inhibitor of apoptosis in cancer : identification of in vivo substrates and development in PKD-targeting inhibitors and diagnostics Type de recherche : fondamentale Montant octroyé : 150.000 €, répartis sur 3 ans |



















