Il n'existe pas de méthode de dépistage précoce de la maladie de Kahler.
Plusieurs examens peuvent être envisagés.Le diagnostic de la maladie de Kahler est complexe car certains des symptômes et des résultats de test qui lui sont associés peuvent survenir également dans d’autres maladies.
Un prise de sang permet de déterminer la vitesse de sédimentation du sang et détecter la présence d’une protéine spécifique (la paraprotéine de Bence-Jones) qui entraîne une forte présomption de maladie de Kalher.
Une proteine spécifique (paraprotéine de Bence-Jones) peut être détectée dans les échantillons d’urine.
Cette biopsie consiste en un prélèvement de moelle osseuse au niveau du sternum ou du bassin. Une étude microscopique permettra de mettre en évidence une augmentation du taux de plasmocytes.
L'imagerie médicale (radiographie, scanner, IRM, scintigraphie) permet de déterminer si certains os sont envahis ou non.
Dernière adaptation le: 28/06/2017