Processus au cours duquel on renseigne une personne sur les questions importantes au sujet d’une intervention, d’un traitement, d’un essai clinique ou d’un test avant qu’elle ne décide d’y participer.
Le consentement éclairé inclut une compréhension des risques et des bienfaits possibles ainsi que des limites de l’intervention, du traitement, de l’essai clinique ou du test.