Lexique: Surveillance post-commercialisation

Surveillance systématique (effectuée habituellement par un organisme gouvernemental ou un organisme de réglementation) des effets secondaires ou des réactions indésirables (effets défavorables ou dangereux d’un médicament ou d’un autre traitement) une fois que ce dernier est homologué et qu’il peut être administré au public.

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