Lexique: Syndrome de Cowden

Maladie génétique caractérisée par la présence de nombreuses masses non cancéreuses (bénignes), soit des hamartomes, sur la peau, les seins, la thyroïde, le côlon et l’intestin ainsi qu’à l’intérieur de la bouche.

Le syndrome de Cowden est associé à un risque accru de développer certains cancers, y compris les cancers du sein et de la tyroïde. Ce syndrome est aussi appelé maladie de Cowden et syndrome des hamartomes multiples.