Trouble génétique rare associé à la présence de tumeurs dans plus d’une glande endocrine et à un risque accru de développer des cancers du système endocrinien.
Il existe différents types de syndrome de NEM, chacun d’eux étant associé à différents cancers. Le syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM 1) peut causer des tumeurs aux glandes parathyroïdes, à l’hypophyse, aux glandes surrénales ainsi qu’au pancréas et aux ovaires. Le syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM 2) peut causer des tumeurs à la thyroïde, aux glandes surrénales et aux glandes parathyroïdes.