Equipe du Professeur Alain Chariot

ULiège

Le mot de l’équipe

L’amélioration du traitement des tumeurs intestinales et mammaires nécessite l'identification de nouvelles cibles thérapeutiques permettant un traitement pharmacologique aux effets bénéfiques plus prolongés. Nous savons que les cellules cancéreuses doivent exprimer un cocktail de protéines différent de celui présent dans les cellules saines, pour se multiplier plus rapidement, pour survivre plus longtemps mais aussi pour résister à la chimiothérapie. Ce cocktail de protéines fait intervenir de multiples étapes de régulation, notamment au niveau de la "traduction" des ARNs messagers en protéines. Cette traduction est finement régulée par des modifications chimiques d'un type d'ARN, appelés ARNs de transfert. Ces modifications des ARNs permettent effectivement à ces cellules cancéreuses d'exprimer le cocktail de protéines dont elles ont besoin pour prospérer, dont le cocktail appelé LEPRE-1. Notre projet consiste à explorer le rôle de LEPRE-1 dans le développement tumoral, à la fois dans l'intestin et dans la glande mammaire, de l'initiation tumorale jusqu'à la progression vers les métastases.

Montant octroyé : 578 000 €

Durée du financement : 4 ans