Equipe du professeur Barbara De Moerloose

Universiteit Gent

Le mot de l’équipe

La leucémie myélomonocytaire juvénile (LMMJ) est une affection rare de la moelle épinière, mais qui présente un risque vital et frappe principalement les jeunes enfants. Actuellement, le seul traitement offrant une chance de guérison est une greffe allogène de cellules souches. Ce traitement reste toutefois lourd et risqué et une guérison définitive n’est constatée que chez 50 à 60 % des patients.

L’autre moitié des enfants sera confrontée à une récidive de la maladie. Il est donc urgent de disposer de traitements alternatifs. Une étude récente menée par notre groupe de recherche a montré que des fragments longs d’ARN non codants (IncRNA) jouent un rôle dans l’apparition de cette maladie. Ces IncRNA sont des fragments du génome dont l’implication dans la survenue de différentes affections, y compris malignes, apparaît comme de plus en plus claire.

Dans le cadre de ce projet, nous nous attachons à identifier les IncRNA en augmentation lors d’une LMMJ et pouvant servir de cibles thérapeutiques. Nous espérons que l’inhibition de ces IncRNA, éventuellement combinée à une chimiothérapie, permettra la mise au point d’un nouveau traitement pour cette maladie. En procédant de la sorte, nous tentons de réduire la nécessité de recourir aux greffes de cellules souches pour les patients atteints de LMMJ et ainsi d’en diminuer la toxicité. L’objectif ultime vise à améliorer les chances de survie des enfants souffrant de cette maladie grave.

• Montant octroyé : 94 000 €
• Durée du financement : 2 ans