Équipe du Professeur Katleen De Preter

UGent

Le mot de l'équipe

Malgré un traitement intensif, 50 % des neuroblastomes à haut risque (une tumeur maligne qui se développe à partir de tissus nerveux embryonnaire) ne peuvent être traités efficacement. Des études récentes sur le neuroblastome et d'autres cancers ont montré que la plupart des cellules de la tumeur d'un patient sont très hétérogènes et que les thérapies actuelles ne détruisent pas toutes les cellules malignes. Dans ce projet, nous visons la caractérisation détaillée de l'hétérogénéité des neuroblastomes à haut risque. Cela permettra d'identifier de nouveaux médicaments à l'avenir. Dans le cadre de ce projet, nous utiliserons des méthodes innovantes telles que l'omique unicellulaire (c’est-à-dire l’analyse systématique du contenu cellulaire, incluant l’ADN, l’ARN, les protéines et les métabolites cellulaires) grâce e à des programmes bio-informatiques hautement performants. Dans un premier temps, nous distinguerons les différents sous-clones et états cellulaires dans les tissus tumoraux primaires et métastatiques au moment du diagnostic et de la rechute. Ensuite, nous identifierons les gènes clés dans les sous-clones ainsi que les anomalies cellulaires contre lesquelles de nouveaux médicaments peuvent être ciblés. Enfin, nous utiliserons une nouvelle méthode pour confirmer l'hétérogénéité au niveau des tissus dans les biopsies liquides, ce qui permettra un suivi non invasif et un traitement adapté.

Montant octroyé : 356 000 €

Durée du financement : 3 ans