Equipe du Professeur Max Mazzone

KU Leuven

Le mot de l'équipe

Ces dernières années ont vu une explosion de l'intérêt pour l'immunothérapie. Le concept selon lequel le système immunitaire peut être utilisé pour combattre le cancer est considéré comme une avancée majeure en oncologie. Malheureusement, le succès des immunothérapies est fortement influencé par la composition cellulaire du microenvironnement tumoral (TME). Par exemple, les macrophages associés aux tumeurs (TAM) sont souvent les "partenaires du crime" de la cellule cancéreuse. Par conséquent, la conversion des TAMs pro-tumoraux (M2-like) en un phénotype anti-tumoral (M1-like) a été proposée comme une stratégie thérapeutique prometteuse. Nous avons montré que l'inhibition pharmacologique de la Hpgds (Hematopoietic Prostaglandin D2 synthase) entraîne une réduction significative de la croissance tumorale et induit un phénotype M1-like chez les macrophages. Sur la base de ces observations, ce projet permettra d'étudier plus profondément le rôle des Hpgds dans les TAMs au cours de la progression tumorale. Nous envisageons la possibilité de découvrir une nouvelle cible thérapeutique pour le traitement du cancer.

Montant octroyé: 542 000 €

Durée du financement : 4 ans