Equipe du Professeur Peter Carmeliet

KU Leuven

Le mot de l’équipe

L'angiogenèse, la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, est essentielle à la croissance d'une tumeur. Les traitements anti-angiogéniques actuels bloquent les facteurs pro-angiogéniques, comme le VEGF, de manière à diminuer l'irrigation sanguine vers la tumeur, ce qui provoque la mort des vaisseaux sanguins de la tumeur. Le succès de ces traitements est cependant limité par la résistance, le manque d'efficacité et la toxicité.  

Il est donc urgent de développer de nouvelles stratégies anti-angiogéniques basées sur un mécanisme de fonctionnement fondamentalement différent. Un paradigme thérapeutique alternatif est « la normalisation des vaisseaux tumoraux » (TVN). La normalisation des vaisseaux tumoraux améliore la perfusion et l'oxygénation en réparant les vaisseaux sanguins dysfonctionnels de la tumeur, ce qui a pour effet de renforcer les vaisseaux tumoraux. Ces changements réduisent les risques de formation de métastases et améliorent l'administration et l'efficacité de la chimiothérapie, de la radiothérapie et de l'immunothérapie.

Des études récentes ont montré que la réduction partielle de l'activateur glycolytique PFKFB3 dans l'endothélium grâce à un traitement avec l'inhibiteur PFKFB3 (3PO) entraînait une normalisation des vaisseaux tumoraux, réduisait le nombre de métastases et améliorait l'administration de cisplatine et la réaction à ce complexe. Nous ne savons pas actuellement si la normalisation des vaisseaux tumoraux améliore l'administration et l'efficacité des immunothérapies actuelles en bloquant la glycolyse endothéliale. Au cours de ce projet, nous allons étudier le concept d'immunothérapie anticancéreuse en mettant l'accent sur l'apport et l'activation de cellules immunitaires anticancéreuses. Nous vérifierons également si la normalisation des vaisseaux sanguins influence le métabolisme des cellules cancéreuses et si la manipulation de ces cibles métaboliques rend les cellules cancéreuses plus sensibles à l'immunothérapie.

• Montant octroyé  : 599 998 €
• Durée du financement : 4 ans