Equipe du Professeur Peter Vandenberghe

Universitaire Ziekenhuizen Leuven

Le mot de l’équipe

Le lymphome de Hodgkin (LH) est une forme rare de cancer des ganglions lymphatiques qui touche surtout les adolescents et les jeunes adultes. Le traitement repose sur une polychimiothérapie, combinée ou non à une radiothérapie, et s’avère concluant chez la majorité des patients. Cependant, 10 à 15 % d’entre eux subissent d’importants effets secondaires à court et long terme, et il subsiste un petit groupe de patients qui ne réagissent pas au traitement standard.

Cette maladie a ceci de particulier que les tumeurs ne contiennent que 0,1 à 2 % de cellules malignes, ce qui constitue un défi technique pour les étudier. C’est la raison pour laquelle il a toujours été difficile jusqu’à présent de déterminer les motifs d’apparition de la maladie.

Nous avons récemment montré que lors d’un lymphome hodgkinien, les cellules malignes libèrent dans le sang de l’ADN qui peut être isolé au titre d’ADN libre circulant. Dans le cadre de ce projet, nous souhaitons identifier l’ensemble des anomalies génétiques intervenant dans le lymphome de Hodgkin, suivre l’évolution de ces anomalies en cours de thérapie et corréler les anomalies initiales à l’évolution de la maladie.

Notre ambition est de parvenir à une meilleure compréhension de la diversité génétique et biologique des lymphomes hodgkiniens et de permettre une avancée qui autorise une approche plus personnalisée de cette maladie.  

• Montant octroyé : 399 515 €
• Durée du financement : 4 ans