Témoignage: Christiane : « J’espère que les traitements évolueront »
« J’ai passé une mammographie de contrôle. Le médecin m’a rappelée pour me dire qu’il y avait un petit problème. Après quelques examens supplémentaires, on m’a annoncé que c’était un cancer. Heureusement, la tumeur était petite. On l’a découverte assez tôt. Donc je devais ‘juste’ subir une opération, un peu de rayons et ce serait terminé. Je ne me suis pas inquiétée outre mesure. J’ai pris les choses avec fatalité, en me disant ‘c’est mon tour’.
Je ne me sentais pas malade
Evidemment, au début, ‘j’ai un cancer du sein’ a été une phrase difficile à dire, tant aux autres qu’à moi-même. Surtout quand, comme c’est mon cas, on a détecté le cancer avant les premiers symptômes. Je ne me sentais pas malade. L’annoncer à ma famille a été difficile. Juste après le diagnostic, nous devions nous voir à une fête. Mais je ne voulais pas gâcher l’ambiance alors je n’ai rien dit. La fois suivante, c’était un autre événement, un concert je pense. Je ne l’ai pas dit non plus. Finalement j’ai annoncé la nouvelle à mon frère et ma belle-sœur par téléphone. Prévenir mes amis a été plus facile, même si je ne leur ai pas dit : ‘j’ai un cancer du sein.’ Je leur ai dit : ‘je dois me faire opérer, il y a un problème…’
Le cancer a coïncidé avec la fin de ma carrière
Tout ceci s’est passé il y a 2 ans, début mai 2014. Pile à l’époque où je devais arrêter mon travail d’institutrice maternelle, à la fin de l’année scolaire. Donc ma carrière s’est terminée un peu plus tôt, et de façon abrupte. Mais pas un seul moment je n’ai pensé attendre un mois de plus, que l’année se termine, avant de commencer les traitements. Je devais passer une série d’examens, j’étais prise dans l’engrenage. Et puis je ne pensais qu’à une chose : vite, qu’on m’enlève cette tumeur !
Bien entourée lors des rendez-vous
Lorsque j’ai dû retourner voir le chirurgien après l’opération, une amie qui travaille dans un cabinet de gynécologie a tenu à venir avec moi. Je n’étais pas inquiète, donc ça ne me semblait pas nécessaire. Mais comme elle insistait fortement, j’ai accepté qu’elle m’accompagne. Le chirurgien m’a annoncé que je devais revoir l’oncologue. Par la suite, mon amie m’a dit qu’elle savait qu’il y avait ce risque-là, que son patron l’avait mise en garde. Et que c’était pour ça qu’elle avait tenu à m’accompagner.
Ensuite, c’est mon frère qui m’a accompagnée chez l’oncologue. Il est toxicologue et a fait de la recherche sur les cancers. Il me disait ce que je devais demander au médecin, alors je lui ai répondu : ‘viens avec moi comme ça tu pourras le dire toi-même.’ Ce jour-là, l’oncologue m’a annoncé que c’était un cancer de grade 2. Il m’a proposé de faire de la chimiothérapie. Il m’a communiqué le pourcentage de chances de guérison supplémentaires que cela pouvait m’apporter, m’a bien expliqué qu’il n’y avait aucune garantie à 100 %. J’ai réfléchi quelques minutes : ‘la chimio, ce n’est pas marrant. Ça ne va pas être quelques mois agréables, mais si je ne le fais pas, je risque de le regretter. Ce serait trop bête.’ Mon frère était positif aussi, il m’a confirmée dans mon choix. Donc j’ai accepté de faire la chimiothérapie. Finalement, j’étais heureuse que mon frère soit à mes côtés à ce rendez-vous. Il posait les bonnes questions. Et puis, on a peur de ne pas bien tout comprendre. L’oncologue m’avait aussi noté une liste détaillée de la suite des événements, des risques et problèmes liés à la chimiothérapie. J’ai trouvé cela très utile.
En sortant de son cabinet, j’ai pleuré pendant 3 minutes. L’annonce de la chimiothérapie avait été plus difficile à avaler. Le mot ‘chimio’, fait vraiment ‘malade’.
Je n’ai pas trop souffert de la chimio
J’ai fait deux fois trois cures, avec deux médicaments différents. Par rapport à d’autres patientes, je ne pense pas avoir trop souffert de la chimiothérapie. J’étais nauséeuse, flagada. Je n’avais plus de goût et une impression bizarre dans la bouche. Je me souviens avoir mangé une petite cracotte au fromage frais avec l’impression d’avoir mis du plâtre sur ma langue. Manger était vraiment désagréable et la perte de mes cheveux plutôt difficile à vivre. Mais c’est tout.
L’hormonothérapie et ses effets secondaires
Quand j’ai été un peu rétablie de la chimiothérapie, on m’a retiré la thyroïde. Ce n’était pas lié au cancer, du sein mais elle grossissait donc mon médecin a préféré l’enlever. J’ai pris cette nouvelle avec philosophie : une fois qu’on est dedans… Ce n’est qu’ensuite que j’ai commencé les rayons, tous les jours sauf le weekend. C’était un peu embêtant parce que c’était à la période de Noël. Mais après avoir vécu la chimiothérapie, les rayons m’ont semblé plus supportables.
Aujourd’hui, je suis toujours un traitement d’hormonothérapie, qui s’accompagne de douleurs articulaires. Ce ne sont pas de grosses douleurs mais j’ai l’impression d’avoir pris dix ans depuis que j’ai commencé cette hormonothérapie. Si j’arrête de bouger, j’ai la sensation d’être une vieille femme quand je me remets en mouvement. Dire je suis partie pour dix ans de ce traitement ! Mais on entend souvent qu’ils font des découvertes. Il peut se passer beaucoup de choses en dix ans. J’espère que les traitements évolueront.
« Pendant mes traitements, un ami m’a conseillé d’appeler son frère, qui est ‘coupeur de feu’*. C’est une technique peu conventionnelle, mais cela ne coûtait rien d’essayer. Littéralement, car il ne demande pas d’argent et il m’a consacré pas mal de temps à distance. Après les rayons, j’ai eu quelques rougeurs mais sans plus. Une personne que je connais a également fait appel à lui car elle avait de grosses brûlures, qui ont ensuite disparu en une semaine. Etait-ce l’effet du coupeur de feu ? On ne pourra jamais vraiment le savoir…
Aujourd’hui, je participe aux cours de gym Raviva (*) de la Fondation. Cela me fait du bien et il y a une bonne ambiance au sein du groupe. On mange parfois ensemble après le cours. Nous avons toutes partagé notre expérience entre nous. Avoir vécu plus ou moins les mêmes choses nous donne le sentiment de faire partie d’une communauté.
Enfin, contre les effets de l’hormonothérapie, j’ai pris un supplément à base de curcuma et il semble que ça m’aide un peu. J’en ai bien sûr parlé à mon oncologue. ** »
Aujourd’hui, je me sens…
Aujourd’hui, le plus ennuyeux reste ces ennuis physiques dus à l’hormonothérapie et le changement de look car je n'ai pas recommencé à teindre mes cheveux. Ces ennuis sont comme une piqûre de rappel. Sans eux, tous ces traitements seraient plus ou moins oubliés.
Je ne peux pas dire que le cancer ait profondément changé ma façon de voir la vie, car j’avais déjà vécu pas mal d’épreuves avant celle-ci. J’ai perdu un fiancé, puis un petit garçon et mon mari il y a six ans. Je sais ce que signifie profiter des bons moments. Sinon ils sont passés et on n’a rien eu. Je sais aussi qu’il y a un avant et un après certains événements.
Je dois quand même avouer que je ne me sens plus comme avant le cancer. C’est difficile à expliquer, car le cancer a coïncidé avec l’arrêt de mon travail. Ma vie aurait donc été différente de toute façon. Je ne suis pas d’un naturel anxieux et je me dit que, normalement, ça ne devrait pas m’affecter outre mesure. Mais cette expérience m’a tout de même marquée, peut-être à cause des problèmes physiques...
Est-ce que je me considère comme guérie ? Tout va bien, pour l’instant. Ma devise est : on ne saute pas de la barque avant qu’elle coule. Et puis aujourd’hui, je suis mieux suivie que beaucoup de gens qui n’ont pas eu le cancer, puisque je fais une prise de sang tous les 6 mois et que je vois l’oncologue. Alors qu’avant, je n’allais pas beaucoup chez le docteur. Mais bien sûr, je sais que tout peut arriver, un nouveau cancer ou n’importe quoi d’autre. Comme à tout le monde en fait. »
Christiane,
en rémission d’un cancer du sein
Commentaires de la Fondation contre le Cancer :
*Certaines personnes font parfois appel à de « coupeurs de feu » pour soulager la douleur, pour accélérer la cicatrisation des brûlures suite à un accident ou lors d’un traitement du cancer par radiothérapie. L’efficacité de cette méthode n’a encore jamais été prouvée scientifiquement, nous ne pouvons donc donner aucune opinion sur ceci mais nous tenons toutefois à rappeler que, comme c’est le cas pour de nombreuses autres méthodes non-conventionnelles, la prudence reste de mise. Renseignez-vous toujours suffisamment avant d’y avoir recours et n’abandonnez jamais vos traitements classiques pour des méthodes non-conventionnelles. Pour toute question sur les méthodes non-conventionnelles, n’hésitez pas à appeler le Cancerinfo au 0800 15 801.
**Pour plus d’information sur les compléments alimentaires, leurs bénéfices et leurs possibles interactions avec les traitements contre le cancer, n’hésitez pas à consulter notre Guide des compléments alimentaires ou appelez le Cancerinfo au 0800 15 801.
En savoir plus sur le mammotest
(*Le programme 'Raviva' n'existe plus sous sa forme actuelle. Il est dès à présent remplacé par les Grants « Activité physique ». En créant les Grants « Activité physique », la Fondation contre le Cancer met des moyens financiers à la disposition de structures déjà établies afin qu’elles développent une prise en charge spécifique pour des personnes atteintes du cancer. La Fondation estime qu’à terme, les programmes d’activité physique devraient être intégrés dans le trajet de soins des patients.)
